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培養(yǎng)某一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之，MEM做粘附細胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細胞培養(yǎng)是一個好的開始，各種目的無血清培養(yǎng)AIMV（12005）培養(yǎng)基（SFM）。L-谷氨酰胺在細胞培養(yǎng)中重要嗎？它在溶液中不穩(wěn)定嗎？L-谷氨酰胺在細胞培養(yǎng)時是重要的。脫掉氨基后，L-谷氨酰胺可作為培養(yǎng)細胞的能量來源、參與蛋白質(zhì)的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經(jīng)過一段時間后會降解，但是確切的降解率一直沒有zui終定論。...

培養(yǎng)細胞的*培養(yǎng)基由基礎(chǔ)培養(yǎng)基（如MEM）和添加劑（如血清或無血清培養(yǎng)用的某些確定的激素及生長因子）組成，培養(yǎng)基的配方一直在改進，其中包括抗生素和抗有絲分裂劑等等?；A(chǔ)培養(yǎng)基絕大多數(shù)培養(yǎng)基是建立在平衡鹽溶液（BSS）基礎(chǔ)上，添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營養(yǎng)物質(zhì)。zui廣泛應用的培養(yǎng)基是Eearle`sMEM的混合物，其中含有13種必須氨基酸、8種維生素。而Ham`sF12也包括非必須氨基酸，維生素的范圍亦很廣，另外常規(guī)含有無機鹽和代謝添加劑（例如核苷酸）。ME...

現(xiàn)代生物技術(shù)包括基因工程、細胞工程、酶工程和發(fā)酵工程，這些技術(shù)的發(fā)展幾乎都與細胞培養(yǎng)有密切的關(guān)系，特別是在生物醫(yī)藥領(lǐng)域，細胞培養(yǎng)更具有特殊的作用。比如基因工程藥物或疫苗在研究生產(chǎn)過程中很多都是通過細胞培養(yǎng)來實現(xiàn)的，基因工程乙肝疫苗大多是以CHO細胞作為載體；基因工程抗體藥物的制備也離不開細胞培養(yǎng)。細胞工程領(lǐng)域更離不開細胞培養(yǎng)技術(shù)，雜交瘤單克隆抗體的研究制備*是通過細胞培養(yǎng)來實現(xiàn)的，發(fā)酵工程和酶工程有的也與細胞培養(yǎng)密切相關(guān)。總之，細胞培養(yǎng)在整個生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展中起到了很關(guān)鍵的...

成功植入胰腺干細胞的步驟1、細胞的制備；細胞的來源：采用流產(chǎn)人胚胎（5-7月胎齡）胰腺組織，于解剖顯微鏡下去除周圍的脂肪和結(jié)締組織。輕輕地分離并切碎胰腺，膠原酶370C震胰蕩消化30分鐘，然后加冷牛血清和Hanks液保護細胞并終止消化。此方法不但可以分離外分泌腺，還可以降低免疫原性從而減少免疫排斥反應。1500轉(zhuǎn)離心10分后棄上清，用生長液保存具有生理功能的細胞備用，達到細胞量再行植入。2、胰腺干細胞的制備：由于胚胎數(shù)量不足，往往不能滿足胰島細胞種植的需要，就須在體外進行擴增...

小鼠胚胎與成體肝臟中干細胞變化探討的結(jié)果各組分離的細胞經(jīng)體外培養(yǎng)均有集落形成，肝干細胞的表面標記提示形成的集落具有肝干細胞特性。其中以第15天胚胎肝臟分離所獲的細胞數(shù)和培養(yǎng)形成的集落數(shù)zui多、生長狀態(tài)。15d后觀察的各項指標漸減，細胞生長狀態(tài)漸差。結(jié)論早期胚胎肝臟中大部分是具有干細胞特性的細胞，隨胎齡增加，有干細胞特性的細胞逐漸減少，直至出生第5天僅有少數(shù)保持未分化狀態(tài)的細胞存留在肝臟內(nèi)。

蛋白質(zhì)是一種復雜的有機化合物，舊稱“朊（ruǎn）”。氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本單位，氨基酸通過脫水縮合連成肽鏈。蛋白質(zhì)是由一條或多條多肽鏈組成的生物大分子，每一條多肽鏈有二十至數(shù)百個氨基酸殘基（-R）不等；各種氨基酸殘基按一定的順序排列。蛋白質(zhì)的氨基酸序列是由對應基因所編碼。除了遺傳密碼所編碼的20種基本氨基酸，在蛋白質(zhì)中，某些氨基酸殘基還可以被翻譯后修飾而發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的變化，從而對蛋白質(zhì)進行激活或調(diào)控。多個蛋白質(zhì)可以一起，往往是通過結(jié)合在一起形成穩(wěn)定的蛋白質(zhì)復合物，折疊或螺...